第349章 她能让我少奋斗20年
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顾棠稍微探头看了一眼,道:“测了。您往后翻两页。A6消化之后很快凋亡了,显微镜下头基本是细胞碎片——我用的无酶的解离液。”
“B9跟E11第一次单点检测响应都在10倍以上。B9长得比较慢,还在等扩增,E11第二次做没有做出曲线来,它只有一个开关效应,没有剂量曲线,所以没有再扩增了。”
齐总稍微有点感慨,他这公司开了两年出头,构建质粒转染这块,还有一部分工作是提前在他学校,由他的研究生完成的。
然后就是漫长的转染扩增筛选,不算前头公司刚开始那段比较混乱,员工培训的时间——
“单克隆是不好挑,尤其是表达抗体的。”齐总叹息道:“差不多一年的时间,表达稳定不退化,产量上中试,满足动物实验需求的,一共就挑出来4株。”
顾棠道:“药物研发就这样,我记得我刚来的那年,公司大会的时候,您也讲了,药物研发动辄十年,整个过程能烧掉数十亿美金。抗体药比化学药的研发还节省时间了呢。”
“没错。”齐总一边说,一边又开始翻她的记录,前头几页又有个齐总比较感兴趣的东西。
边缘效应。
也就是在96孔板里培养细胞的时候,随着时间的流逝,周围一圈孔里的培养基蒸发速度比其他的要快。
基本上16~18小时的培养之后,四个角里的液体能蒸发掉15%,周围一圈其余的孔能蒸发10%。
这对挑克隆影响不大,挑克隆的时候,96孔板基本是加到200μL培养基的,培养基蒸不蒸发就那么回事儿。
但是一旦到了检测阶段,蒸发掉10%的液体,也就是说药物的浓度变相升高了,会导致结果误差,对最后的数据分析造成一定的影响。
这事儿做过96孔板筛选的人都能观察到,但是正儿八经记录分析的人就没几个了。
尤其是他们还是个新公司,管细胞组的詹明江完全没有做筛选的经验。
齐总饶有兴致看着她下头的分析和解决办法。
她一共写了两条。
第一就是周围一圈加缓冲液不养细胞,但是这个就会造成浪费,提高成本。
第二就是做阴性对照或者阳性对照最高的点。
阴性对照就是什么都不加,单纯养细胞,培养基蒸发一点无伤大雅。
阳性对照的最高点数据本来就是溢出的,等于说已经到了反应的极限,再浓也就这样了。
“你记录做得很好,希望能继续保持——”齐总一顿,又问:“可以复印两页让同事们看看吗?”
不仅如此,他还想带回去让他的研究生看看。
顾棠点头,这个没什么好推辞的。就算被詹明江看见,他也学不会。
这就跟学习一样,初中高中一个班60多个人,都是一个老师教出来,有人能考状元,有人就擦线上民办。
尤其像詹明江这种人,看了也跟没看一样。没有那个意识,详细记录对他来说就是浪费时间、浪费本子跟纸。
顾棠道:“那我抽空复印?复印几份?”
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